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'Ela chora querendo ir para a escola', afirma mãe de criança com doença rara em Brumado
Foto: Lay Amorim/Achei Sudoeste

Mãe da pequena Maria Luísa, portadora de osteogênese imperfeita, doença hereditária conhecida como “ossos de vidro”, Amanda Lima tem lutado para conseguir que a filha tenha seu direito à educação garantido em Brumado. Em entrevista ao site Achei Sudoeste, Lima disse que a dificuldade se deve à falta de cuidador nas escolas da rede municipal de ensino. “A criança tem uma necessidade especial e não estão encontrando cuidador capacitado pra ficar com ela, até por conta dos valores que a prefeitura oferece. Como vou permitir que uma criança como a minha, que tem uma deficiência rara e grave, fique com uma adolescente na sala de aula?”, questionou, em referência à contratação de cuidadores com idades entre 15 e 16 anos para tomar conta dessas crianças com necessidades especiais nas escolas do município. Com 6 anos e em idade de ser alfabetizada, a criança chora querendo ir para a escola. Diante da situação, a família chegou a procurar uma vaga em uma unidade particular, porém sem sucesso. Segundo Amanda, ao chegar nas escolas privadas para matricular a filha, eles alegavam que existia a vaga, mas mudavam de posição quando ela informava sobre a condição especial da criança. “Quando eu dizia que havia uma necessidade especial, aí eles falavam que não teria como, que a escola não teria estrutura e não teria condições de pagar um cuidador só pra ela”, relatou. Com a filha fora da sala de aula, a mãe disse que a educação inclusiva não funciona na prática para nenhuma criança com necessidades especiais. Em Brumado, conforme apontou, muitas crianças vivem a mesma realidade. “É geral. Não praticam o que eles falam que estão fazendo, a questão da inclusão. Infelizmente. Como mãe, me sinto revoltada com essa situação”, lamentou.

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