Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que suspende a distribuição, a comercialização e o uso, em todo o território nacional, do lote 12096555 (validade: 09/2015) do medicamento Imipra 25mg (cloridrato de imipramina), apresentação de 200 comprimidos, fabricado pela empresa Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda, foi publicada hoje (30) no Diário Oficial da União. Segundo a resolução, um comunicado foi enviado pela própria empresa fabricante do produto à agência. Nele, a mesma informa o recolhimento do remédio devido a resultados insatisfatórios no teste de teor de princípio ativo. A Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque existente no mercado relativo ao lote. A resolução entra em vigor hoje.
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